México.- La vacuna Patria es “eficaz y segura” para prevenir el contagio y las secuelas del COVID-19, sentenció Alejandro Svarch, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

Durante la conferencia matutina en Palacio Nacional, el funcionario federal ofreció los pormenores sobre la sesión extraordinaria del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) de la Cofepris, donde el pasado viernes dicho biológico recibió la opinión favorable para su uso de emergencia en México.

“Patria no solo es un producto científico de alta calidad, seguridad y eficacia, sino que también la investigación clínica que confirma estos resultados fueron revisados bajo los más altos estándares del mundo”.

“Este biológico es seguro y eficaz como refuerzo para prevenir el contagio y las secuelas del virus SARS-CoV-2, así como para específicamente para las personas mayores de 18 y más con comorbilidades comunes, como hipertensión, obesidad y diabetes”.

“Mostró efectividad equivalente a la de otros biológicos que ya se aplican en la población, y protege a la población frente a las variantes que actualmente circulan en el país, por lo que las y los mexicanos podemos estar tranquilos de que tendremos un biológico eficaz”, agregó.

Informó que este martes 29 de enero obtuvieron la licencia sanitaria y el certificado BPF para comenzar con la fabricación de este fármaco a partir del próximo 15 de febrero.

“A partir del 15 de febrero se reúnen todos los elementos y se le otorga al fabricante Avimex el certificado de buenas prácticas de manufactura”, enfatizó.

Cabe recordar que el pasado viernes 26 de enero la vacuna anticovid Patria recibió la opinión favorable para su uso de emergencia en la población adulta mexicana, lo cual fue resuelto por unanimidad en sesión extraordinaria el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) de la Cofepris, quienes coincidieron en que la información presentada por la fabricante nacional Avi-Mex fue suficiente.

Aunque Cofepris también advierte que este es un órgano auxiliar de consulta que forma parte de la agencia reguladora, por lo que “no constituye la autorización final para la obtención de registro sanitario”.

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