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COFEPRIS actualiza aviso de riesgo sobre falsificación del medicamento oftálmico LUMIGAN

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Se detectaron lotes falsificados del producto con los números F81241 y F66512

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una actualización del aviso de riesgo sanitario relacionado con la falsificación del medicamento oftálmico LUMIGAN® (Bimatoprost) Solución 0.03%, tras recibir información de la empresa titular Abbvie México S. de R.L. de C.V.

De acuerdo con el comunicado, se detectaron lotes falsificados del producto con los números F81241 y F66512, independientemente de su fecha de caducidad. COFEPRIS exhorta a la población a no adquirir ni utilizar este medicamento si corresponde a alguno de estos lotes, debido al riesgo que representa para la salud.

La autoridad sanitaria hace un llamado a:

  • Realizar una denuncia sanitaria en caso de conocer puntos de venta que comercialicen este producto falsificado.
  • Consultar la originalidad del producto a través del titular del registro sanitario, mediante la página de Consulta de Registros Sanitarios.
  • Reportar cualquier síntoma o reacción adversa tras su uso, a través del sistema en línea o al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

Asimismo, se recuerda a distribuidores y farmacias que los medicamentos con caducidad vencida deben ser retirados del mercado conforme al artículo 233 de la Ley General de Salud, e inmovilizar cualquier existencia de los lotes antes mencionados, notificando también a COFEPRIS.

Se recomienda adquirir medicamentos solo con distribuidores autorizados, y consultar la plataforma de distribuidores irregulares para evitar riesgos sanitarios.

 

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Foto: Especial

cdch

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