La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) comprometida con la salud de la población mexicana, informa sobre los avances de regulación sanitaria a insumos médicos, por lo que se destacan149 autorizaciones otorgadas a medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos los primeros días de enero. 

Durante los primeros quince días del mes de enero de 2025, se autorizaron 27 registros sanitarios a medicamentos para diversas enfermedades como el tratamiento denominado Sitagliptina/Metformina para pacientes con diabetes mellitus tipo 2; el Salmeterol/Fluticasona para tratar el asma; el Carboplatino dirigido a pacientes con cáncer; y el Donanemab para administrar a personas con Alzheimer. 

Así como el registro a 115 a dispositivos médicos entre los que se encuentran prótesis vascular, sistema de placas y tornillos para tobillos, prótesis de disco cervical, sistema de aspiración mecánica multipropósito, videoendoscopio gastrointestinal, así como la prueba rápida para la detección de abuso de drogas y prueba para la determinación de la proteína B- amiloide. 

De igual manera se autorizaron siete ensayos clínicos, de los cuales seis se encuentran en fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de los posibles tratamientos, mismos que representan una esperanza para pacientes con colitis ulcerosa, asma, hemofilia congénita tipo A o B, así como pacientes pediátricos con enfermedades eosinofílicas, entre otros. 

La regulación de insumos para la salud, forman parte prioritaria de las acciones que realiza de manera permanente la COFEPRIS como agencia sanitaria de México, esto con el firme propósito de garantizar su disponibilidad y acceso a la población mexicana con calidad, seguridad y eficacia.

Para mayor información podrá consultar el siguiente link: https://bit.ly/3DbjxGU 

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Foto: Especial 

cdch