Atlixco, Pue. Un grupo de atlixquences enfermos de Lupus pidieron nuevamente a las autoridades correspondientes concretar de manera conjunta un censo local de pacientes con el fin de visibilizarlos y ayudarlos con esta complicada y delicada situación. 

Alejandra Castillo, una de las involucradas, recordó efectivamente en la actualidad no existe en este municipio una estadística real al respecto. 

“Por eso uno de los puntos en el pliego petitorio presentado cada año ante el congreso es la realización de un censo nacional. Esto con el fin de acercar el apoyo al mayor número de personas e instituciones de salud con necesidades para enfrentar ese problema”, asumió. 

Castillo dijo por conocimiento personal “tengo el registro de 25 personas en Atlixco. Y la estadística mundial arroja un promedio de 62.5 personas por cada 100 mil habitantes”.

En el marco del día mundial del Lupus, el Ayuntamiento y asociaciones civiles preparan una serie de actividades con el objetivo de sensibilizar a la población y autoridades sobre la enfermedad de Lupus Eritematoso Sistémico (LES).

El lupus es una enfermedad autoinmunitaria crónica y compleja responsable de afectar articulaciones, piel, cerebro, pulmones, riñones y vasos sanguíneos. Provoca inflamación generalizada y daño del tejido en los órganos afectados. Existen tres variaciones de esta enfermedad con alrededor de 1.5 millones de personas con este padecimiento.

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