La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus iniciales en inglés) en Estados Unidos estudia un inusual riesgo de inflamación cardiaca que puede provocar la vacuna de Moderna contra el coronavirus, por lo que están demorando su decisión sobre la aplicación de la dosis en niños de 12 a 17 años.

 "La FDA ha notificado a la compañía que necesitará tiempo adicional para completar su evaluación de la solicitud de Autorización de Uso de Emergencia para el uso de la vacuna Moderna en adolescentes de 12 a 17 años de edad", indicó la empresa en un comunicado.

La FDA indicó el viernes a la compañía que su revisión podría tardar hasta enero, comentó Moderna.

La empresa también señaló que retrasará la presentación de una solicitud de autorización para uso de emergencia de una dosis menor de la vacuna para niños de 6 a 11 años.

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