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Tras pruebas en México Remdesivir redujo en 68% las complicaciones del covid

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Fueron mil 174 personas las participantes del ensayo clínico, de las cuales 571 fueron tratadas con el fármaco y 603 sin él

El gobierno de la Ciudad de México a través de la Secretaría de Salud informó sobre los primeros avances del estudio en el que se trató con Remdesivir a pacientes con SARS-CoV-2.

En conferencia de prensa se detalló que fueron mil 174 personas las participantes del ensayo clínico, de las cuales 571 fueron tratadas con el fármaco y 603 sin el fármaco.

De acuerdo con los resultados, el 68% de los pacientes a los que se les suministró el Remdesivir tuvo una mejora de la enfermedad, y de estos el 57% mostró un menor riesgo de progresión a la gravedad, en comparación con los casos que no fueron tratados con este medicamento.

“¿Qué quiere decir esto? Obtuvimos el 18.4% de progresión a la gravedad tratados con Remdesivir, comparados con los no tratados con Remdesivir, que progresaron a la gravedad, de un 37.6%; esto nos da una diferencia de 19.2%. También, es muy importante que el desenlace con el oxígeno suplementario nos disminuyó 2.9 días, que en una diapositiva pareciera que es poco tiempo, pero tres días que podemos tener al paciente o no tener al paciente con suministro de oxígeno hospitalario es mucho tiempo, y es también un ahorro de insumos y, obviamente, mejora las condiciones del paciente”, explicó José Ávalos/director general de Prestación de Servicios Médicos y Urgencias CDMX.

Por su parte la doctora Oliva López mencionó que, conforme a la evolución clínica de los casos tratados, el mayor beneficio se obtiene al utilizar el Remdesivir en pacientes que tienen menos de diez días de evolución de síntomas y que cuentan, además, con una combinación o tratamiento conjunto con Dexametasona o un equivalente.

Excélsior

Foto: Especial

cdch

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