Ante la emergencia sanitaria por el virus SARS CoV2, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)estableció un protocolo de evaluación en conjunto con el Instituto Nacional de Nutrición y Ciencias Médicas “Salvador Zubirán” y TecSalud del Tecnológico de Monterrey, para la evaluación de las pruebas serológicas para determinar IgG e IgM para COVID-19.

La COFEPRIS señaló que las pruebas serológicas no sirven para diagnosticar COVID-19, ya que solo se utilizan para determinar la exposición que una persona haya tenido frente al virus SARS-CoV-2.

Estas pruebas, donde se detecta la presencia de anticuerpos protectores contra el coronavirus, no excluye la posibilidad de padecer un nuevo contagio, por lo que obliga a las empresas participantes a poner esta explicación en los empaques de sus pruebas.

De acuerdo a la publicación de la COFEPRIS, las nuevas pruebas autorizadas son:

1.-Certum 2019-nCov IgG/IgM Rapid Test,  de la empresa All Test Biotech.

2.-Standard Q COVID-19 IgM/IgG Combo Test de la compañía SD Biosensor, Inc.

3.-Panbio COVID-19  IgG/IgM Rapid Test Device de la empresa Abon Biopharm (Hagzhou) Co.,Ltd

4.- Novel Coronavirus 2019 nCoV IgG/IgM Test Kit (colloidal gold) de la compañía Genrui Biotech.

5.- Standard Q COVID-19 IgM/IgG Combo Test

6.- Panbio COVID-19  IgG/IgM Rapid Test Device

7.- Novel Coronavirus 2019 nCoV IgG/IgM Test Kit (colloidal gold)

Imagen de Pixabay

ES