Este día, la farmacéutica Pfizer dio a conocer que su vacuna contra el COVID-19, en los resultados finales de un ensayo mostraron una efectividad del 95% y solicitará la aprobación para uso de emergencia en Estados Unidos.

La farmacéutica Inc dijo que la eficacia de la vacuna que desarrolló junto a su socia alemana BioNTech SE fue consistente en grupos demográficos por etnia y edad, y que no se detectaron efectos adversos importantes, en una señal de que la inmunización podría extenderse en poblaciones de todo el mundo.

Cabe señalar que, la eficacia en adultos mayores de 65 años, que son particularmente vulnerables al virus, fue superior al 94%.

Además, Pfizer aseguró que la vacuna fue bien tolerada y que los efectos secundarios fueron en su mayoría de leves a moderados y que desaparecieron rápidamente.

Pfizer y BioNTech tienen planeado compartir todos sus datos con otras agencias reguladoras en el mundo y Estados Unidos. También, buscan enviar los análisis del estudio final a una revista científica para la revisión de sus pares en la comunidad científica.

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